科技博客

  1. 洁净室椅子和防静电座椅规范,座椅过滤和耐化学腐蚀

    洁净室椅子和防静电座椅规范,座椅过滤和耐化学腐蚀

    无论是为特定的任务配备椅子,还是为全设施配备椅子,Terra Universal提供了广泛的座椅选择,以满足静电敏感和洁净室环境。

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  2. 比较洁净室门的特点:摇摆门,滑动门,自动门,双开门

    比较洁净室门的特点:摇摆门,滑动门,自动门,双开门

    泰拉环球的无尘室门专为快速和容易安装到手术室,外科套房,棒状建造或模块化洁净室。专为卫生保健、制药和CGMP设施设计,泰拉的洁净室门易于消毒,保持室内压力,抵抗常见的生物杀菌剂和医院级消毒剂。

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  3. 洁净室窗口,功能,风格,和应用

    洁净室窗口,功能,风格,和应用

    泰拉环球的无尘室窗户专为快速和容易安装到棒状或模块化的洁净室。针对医疗保健、制药和CGMP设施配置,Terra的洁净室窗户易于清洁、卫生,支持无菌环境,并提高操作和行人流量的能见度。

    Terra广泛的无尘室窗户设计组合包括冲洗安装、无缝隙、无框生物安全窗、经济、框框ValuLine窗和特殊应用设计,包括ul列表和防火窗。高隐私区域可选择玻璃窗和内部百叶窗。

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  4. 符合CGMP和GLP要求的具有成本效益的环境监测

    符合CGMP和GLP要求的具有成本效益的环境监测

    洁净室监控系统正迅速成为所有模块化洁净室的必备功能,特别是考虑到cGMP和GLP对环境报告的要求。

    并不是每个设施都需要温度、微粒、湿度和压差传感器阵列。监控系统的成本来自几个因素,包括传感器的数量和类型、采样率、仪器灵敏度和任何增值功能,如WIFI、警报和反馈控制自动化。要确定最佳选择,需要平衡工厂目前的需求与未来几年的增长和扩张的可能性。

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  5. 洁净室暖通空调设计原则-最佳实践和常见错误

    洁净室暖通空调设计原则-最佳实践和常见错误

    在美国,ISO 14644-1被视为无尘室建设的黄金标准。洁净室标准有助于定义和衡量预期结果,但并不总是提供如何实现它们的清晰路线图。与此同时,GMP、IEST、USP、EU和ASHRAE标准可能会为空气质量分类、测试设备和验证方法提供更具体的方法。

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  6. 洁净室配电单元:洁净室电气设计的一种更简单的方法

    洁净室配电单元:洁净室电气设计的一种更简单的方法

    洁净室的天花板网格(如上所示)完全充满了hepa过滤的风扇单元、灯和天花板瓷砖。建筑团队安装或改造这个房间——无论这个房间是固定建造的还是模块化的——都将面临重大挑战。每个FFU和灯必须单独硬线操作;因为天花板不适合行走,所以这项工作成本高、劳动密集、效率低。洁净室维护人员在重新配置或搬迁房间、更换FFU和更换过滤器时也会遇到类似的障碍。

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  7. 洁净室风机过滤器特点对比

    洁净室风机过滤器特点对比

    比较洁净室风扇过滤器类型和FFU功能,包括气流设计、尺寸、电机、结构、控制系统和兼容附件。

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  8. ISO 14644洁净室类型和组件|比较和功能指南

    ISO 14644洁净室类型和组件|比较和功能指南

    层流空气和正压洁净室设计是非危险的,超洁净应用的理想选择。当打开门或通过室时,正压减轻灰尘进入洁净室。层流设计确保空气从进气道到排气口保持单一、均匀的方向和速度。泰拉正压洁净室包括HEPA过滤系统,能够达到ISO 3级- ISO 8级空气质量条件。ULPA过滤单元可用于最敏感的ISO 3 - ISO 5产品应用,包括药物合成,半导体晶圆加工,无菌包装,和微纳米制造。

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  9. 隔离与密封洁净室

    隔离与密封洁净室

    隔离和密封之间的区别通常确定了环境中气流设计的类型。在实际操作中,洁净室可能需要在单个洁净室套件中同时配备正压和负压系统。

    ——一个隔离洁净室是一个正压室,适用于超洁净工艺,无菌工作流程,制药复合,和生物敏感应用。

    ——一个控制洁净室是一个负压或中性压力室,通常将污染空气排放到外部区域,以防止在操作中暴露于有毒、强效或有毒物质。

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  10. HEPA过滤洁净室通过室和样品传输箱

    HEPA过滤洁净室通过室和样品传输箱

    Terra最新的通室设计具有闭环HEPA过滤模块和数十个易于集成的智能功能。在严格规范的行业中,集成HEPA过滤的通过室对于冲洗停滞的空气和在传输箱外壳内保持低颗粒是必不可少的。

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