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聚合酶链反应- PCR

参与法医学、药物开发、疾病鉴定和诊断或基因研究的科学家了解聚合酶链反应(PCR)的价值。该技术在20世纪80年代中期才被发现,利用该技术可以克隆目标DNA和RNA序列。PCR是一种用于复制或扩增特定基因序列的过程,对小样本或单纯片段特别有用。研究人员可以研究这些序列的添加、删除或突变与遗传条件或疾病状态有关。PCR的过程可以概括为:1)加热使核酸链变性(分离);2)中等温度使引物与新创建的模板退火或连接,3)低温与酶结合,完成链的延伸。现在,新创建的样品用化学缓冲液稳定下来,并保存在接近冰点的温度下。基因组分子的合成和修改使科学家们今天比以往任何时候都能完成更多的工作,而且样本量也更小。聚合酶链反应帮助科学家为研究创造关键样本。这里精选的设备,以帮助您的采购工作:工作站和热循环所需的DNA片段复制; lab instruments to support the steps involved in amplification; and gowning and cleaning items to reduce contaminants.
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