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无菌和非无菌复合

Terra洁净室满足usp规定的洁净度和压力水平:接待室ISO 8和缓冲室ISO 7,并提供ISO 5主要工程控制(PECs),如复合无菌隔离器和层流罩。在无菌制备过程中,实验室还需要储存、处理和包装药品的用品和设备,以及处理废物和用过的材料。泰拉的产品符合严格的清洁和无菌协议,帮助医疗机构保持合规。对于符合USP 800标准的药房,Terra为超过使用日期(BUDs) 12小时或更少的无菌制剂(csp)提供复合无菌隔离器(CACIs)。对于混合危险药物的药店,Terra设计符合USP 800标准的模块化洁净室和II类B2生物安全柜,生物安全通过室,ISO 5椅子和工作台和其他洁净室设备。Terra提供灰尘柜,磨粉机,磨粉机和各种配药在USP 795兼容设施执行非无菌复合药房。
无菌和非无菌复合
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